Pismo Prezes NRA w sprawie weryfikacji dokumentów dostawy produktu leczniczego Veklury
Prezes NRA, Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, skierowała pismo do p.o. Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia, Łukasza Szmulskiego, w sprawie weryfikacji dokumentów dostawy produktu leczniczego Veklury oraz jednoznaczne określenie zasad przyjmowania i księgowania (wraz z wyceną) Veklury. Pełna treść dokumentu dostępna tutaj: P_346_2020-Pismo do p.o.dyr.Ł. Szmulskiego DPLiF ws. weryf. dokum. dostawy prod. leczn. Veklury
czytaj dalej >>
Pismo Naczelnej Izby Aptekarskiej do Ministra Zdrowia w sprawie wynagrodzień dla farmaceutów szpitalnych w czasie pandemii COVID19
Naczelna Izba Aptekarska wystosowała pismo do Ministra Zdrowia w sprawie wzrostu wynagrodzeń dla farmaceutów szpitalnych podczas walki z pandemią COVID19. Pełna treść dokumentu dostępna jest poniżej. Dokument do pobrania
czytaj dalej >>
Naczelna Izba Aptekarska oraz Polskie Stowarzyszenie Farmaceutów Szpitalnych i Klinicznych apelują do Ministra Zdrowia o dodatkowe wynagrodzenie za pracę dla farmaceutów szpitalnych podczas walki z COVID19
Naczelna Izba Aptekarska i Polskie Stowarzyszenie Farmaceutów Szpitalnych i Klinicznych apelują do Ministra Zdrowia o wzrost wynagrodzeń dla farmaceutów szpitalnych podczas walki z COVID19. Pełna treść dokumentów dostępna jest poniżej. Dokument do pobrania Dokument do pobrania
czytaj dalej >>
Informacje dotyczące produktów wykorzystywanych podczas zwalczania COVID-19 I Apteki szpitalne
Produkty wykorzystywane podczas zwalczania COVID-19: Półmaski Półmaski powinny spełniać następujące wymagania: zgodność z normami: PN-EN 140:2001/Ap1Ap1:2003 – Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski i ćwierćmaskićwierćmaski – Wymagania, badanie, znakowanie ( lub odpowiednio EN 140:1998 EN 140:1998/AC:1999); PN-EN 149+A1A1:2010 – Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami – Wymagania, badanie, znakowanie ( lub odpowiednio EN 149:2001+A1A1:2009) deklaracja […]
czytaj dalej >>
COVID-19: Rekomendacje dla aptek szpitalnych
W związku z koniecznością zapobiegania rozprzestrzenianiu się zakażeń koronawirusem SARS-Cov-2 oraz zabezpieczenia personelu aptek szpitalnych Naczelna Izba Aptekarska rekomenduje wprowadzenie następujących zasad dotyczących: Współpracy z hurtownią 1. Ograniczenie liczby dostaw poprzez składanie zaplanowanych zamówień. 2. W celu zabezpieczenia ciągłości dostaw oraz zminimalizowania liczby zwrotów do hurtowni i niepotrzebnego angażowania personelu hurtowni na ich obsługę rekomenduje się składanie przemyślanych zamówień tj.: • odpowiedni asortyment w odpowiedniej ilości […]
czytaj dalej >>
Komunikat GIF dotyczący dostaw produktów leczniczych do pacjenta. Komunikat Ministra Zdrowia dla podmiotów leczniczych. Leczenie szpitalne
Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego Dotyczący dostaw produktów leczniczych do Pacjenta w ramach Leczenie szpitalne – programy lekowe oraz Leczenie szpitalne – chemioterapia w okresie stanu zagrożenia epidemicznego lub stanu epidemii Zgodnie z art. 106 ust. 3 pkt 2 ustawy – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2019, poz. 499 z późn. zm.) apteka szpitalna może
czytaj dalej >>
Komunikat do Dyrektorów Szpitali posiadających aptekę szpitalną/dział farmacji szpitalnej w sprawie serializacji leków
Kluczowym środkiem w zakresie przeciwdziałania fałszowaniu produktów leczniczych w UE i ochrony legalnego łańcucha dystrybucji tych produktów jest kompleksowy system weryfikacji wprowadzony dyrektywą w sprawie sfałszowanych produktów leczniczych. Kompleksowa weryfikacja to system uwierzytelniania leków obejmujący obowiązkowe zabezpieczenia i bazy, w których przechowuje się informacje o każdym opakowaniu jednostkowym. Nowe przepisy zaczną obowiązywać w UE i EOG z dniem 9 lutego 2019 r. Od tego dnia leki na receptę wprowadzane na rynek UE […]
czytaj dalej >>
Konsultant krajowy w dziedzinie farmacji szpitalnej
W dniu 13 lipca 2018 roku na stanowisko konsultanta krajowego w dziedzinie farmacji szpitalnej Minister Zdrowia powołał dr n. farm. Krystynę Chmal-Jagiełło. Dr Chmal-Jagiełło zastąpiła na tym stanowisku prof. dr hab. Edmunda Grześkowiaka. Źródło: MZ
czytaj dalej >>
NIK o nieprawidłowościach w szpitalnych aptekach
Gospodarowanie lekami w szpitalach oraz funkcjonowanie w nich aptek i działów farmacji nie zapewnia pacjentom bezpiecznego procesu leczenia – wynika z raportu Najwyższej Izby Kontroli. Zaniedbania były na tyle poważne, że w skrajnych przypadkach mogły zagrażać zdrowiu i życiu pacjentów. Zdarzało się, że na oddziałach szpitalnych przechowywano lekarstwa przeterminowane lub o nieustalonym pochodzeniu. Do obowiązków szpitali należy prowadzenie aptek lub działów farmacji szpitalnej realizujących na rzecz pacjentów usługi farmaceutyczne. Właściwe wykonywanie […]
czytaj dalej >>
