Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Flonase Allergy

Prezes URPL 16 lipca 2021 roku wydał decyzję nr UR/ZD/0371/2021 dotyczącą produktu leczniczego Flonase Allergy (Fluticasoni propionas), aerozol do nosa, zawiesina, 50 mikrogramów/dawkę, dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC, nr pozwolenia: 22862.. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem 16 lipca  2021 roku.

Decyzja i ulotka informacyjna dostępne są poniżej:
Decyzja zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC
Ulotka produktu leczniczego Flonase Allergy