Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Lecetax

Prezes URPL 19 maja 2021 roku wydał decyzję nr UR/ZD/1145/21 dotyczącą produktu leczniczego Lecetax (Levocetirizini dihydrochloridum), tabletki powlekane 5 mg, dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC, nr pozwolenia: 20416. Podmiot odpowiedzialny: Aristo Pharma Sp. z o.o. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem 19 maja  2021 roku.

Decyzja i ulotka informacyjna dostępne są poniżej:
Decyzja zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC
Ulotka produktu leczniczego Lecetax