Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Gynoxin
Prezes URPL 18 grudnia 2019 roku wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Gynoxin, Fenticonazoli nitras, kaspułka dopochowowa, miekka, 600 mg, nr pozwolenia R/8433 oraz Gynoxin, (Fenticonazoli nitras), krem dopochowowy 20 mg/g (2%), nr pozwolenia R/8434. Podmiot odpowiedzialny: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Decyzją Prezesa Urzędniu z dnia 18 grudnia 2019 roku została zmieniona m.in nazwaproduktu leczniczego Gynoxin, kapsułka dopochwowoa miękka, 600 mg: na Gynoxin Uno
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2020 roku.
Decyzje do przeczytania lub pobrania poniżej.
