Schemat zarządzania alertami w aptekach ogólnodostępnych. Serializacja

Jak postępować przed wydaniem leku, który podlega serializacji? Zapraszamy do zapoznania się z instrukcją.

czytaj dalej >>

Materiał edukacyjny dla fachowego personelu medycznego, z zaleceniami dotyczącymi unikania potencjalnie śmiertelnych błędów w dawkowaniu metotreksatu w leczeniu chorób zapalnych

Pomimo podjętych do tej pory działań w celu zapobiegania błędom dawkowania, nadal odnotowywane są ciężkie, czasami śmiertelne przypadki, w których pacjenci leczeni z powodu choroby zapalnej przyjmowali metotreksat codziennie zamiast jeden raz w tygodniu. Chociaż przyjmowanie metotreksatu codziennie zamiast raz w tygodniu zgłaszano głównie w przypadku stosowania doustnych postaci leku we wskazaniach nieonkologicznych, przeważnie w reumatoidalnym zapaleniu stawów i łuszczycy, zdarzały się również przypadki omyłkowego stosowania preparatów […]

czytaj dalej >>

Komunikat NIA w sprawie implementacji dyrektywy antyfałszywkowej

W związku ze zbliżającym się zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej, w celu zagwarantowania prawidłowego stosowania przepisów ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz zmniejszenia liczby alertów skutkujących brakiem możliwości wydania leków pacjentom, Naczelna Izba Aptekarska przypomina, że: -skanowaniu i weryfikacji oryginalności podlegają leki o kategoriach dostępności Rp, Rpz, Rpw i Lz[1]. -skanowaniu, weryfikacji oraz wycofaniu identyfikatora (kodu) podlega każde opakowanie; – weryfikacji oryginalności […]

czytaj dalej >>

Realizacja zleceń na wyroby medyczne. Pismo Prezes NRA Elżbiety Piotrowskiej-Rutkowskiej do Prezesa NFZ Adama Niedzielskiego

Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, zwróciła się w piśmie z dnia 25.06.2020r. do prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia Adama Niedzielskiego z prośbą o utrzymanie 90 – dniowego terminu na realizację zleceń na zaopatrzenie w wyroby medyczne w systemie eZWM. Pismo do pobrania 

czytaj dalej >>

Obowiązek raportowania danych dotyczących braku dostępności produktów leczniczych. Pismo GIF

Główny Inspektor Farmaceutyczny Paweł Piotrowski zwrócił się do Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej z prośbą o „przypomnienie podmiotom zobowiązanym do przesyłania powyższych danych o ich ważności dla Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej i Ministerstwa Zdrowia”. Pismo do pobrania tutaj.    

czytaj dalej >>

Powstała Koalicja na rzecz szczepień w aptekach

Koalicja na rzecz szczepień w aptekach powstała poprzez zrzeszenie Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy, Naczelnej Izby Aptekarskiej oraz Związku Zawodowego Pracowników Farmacji. Głównym celem Koalicji jest upowszechnianie szczepień przeciw grypie. Rozszerzenie uprawnień farmaceutów i wprowadzenie szczepień do aptek pozwoli równomierne rozłożyć kompetencje i obowiązki pomiędzy wszystkich pracowników systemu ochrony zdrowia. Wpłynie to nie tylko na większą dostępność do danego świadczenia, lecz także na możliwość lepszej komunikacji z pacjentem i zwiększenia potencjalnej […]

czytaj dalej >>

Apteki w pułapce marż. Prawdziwy obraz rynku aptecznego w Polsce. Raport i debata dotycząca rentowności aptek w latach 2011-2018

W ciągu ostatniego dziesięciolecia dynamicznie zmieniające się trendy rynkowe w istotny sposób wpłynęły na aktualną kondycję finansową aptek. Kluczowymi czynnikami bardzo mocno regulującymi rynek farmaceutyczny są z pewnością liczne działania legislacyjne. Ustawa refundacyjna obowiązująca od 2012 r. i późniejsze jej nowelizacje, wprowadzając istotne dla aptekarzy zmiany w sposobie naliczania marż oraz limitów wpływając niekorzystnie na sytuację finansową polskich aptek. W dniu 15.06.2020 r. w siedzibie Polskiej Agencji Prasowej […]

czytaj dalej >>

Najnowszy e- wydanie Aptekarza Polskiego już dostępne!

W ręce Czytelników przekazujemy kolejne wydanie Aptekarza Polskiego. Pisma Naczelnej Izby Aptekarskiej, które otwiera artykuł dra n. farm. Piotra Kaczmarczyka, opisującego realia pracy aptek szpitalnych, które w bardzo krótkim czasie zmuszone były przystosować się do zupełnie nowej sytuacji. Mgr Żaneta Krzysiak, z punktu widzenia diagnosty-praktyka, przybliża zagadnienia diagnostyki w kierunku zakażeń wirusem SARS-CoV-2 i wyjaśnia kontrowersje wokół tzw. testów kasetkowych. Czy substancje nootropowe można […]

czytaj dalej >>

Produkty lecznicze, dla których zostały wydane (w maju 2020 r.) decyzje prezesa urzędu w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych  wydał decyzję w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktom leczniczym, których wykaz znajduje się w dokumencie poniżej. Niniejsze zestawienie przedstawia decyzje wydane w maju 2020 r. Do pobrania – Decyzja skróceń maj 2020 r. Do pobrania – Baza skróceń maj 2020 r.

czytaj dalej >>
Pokaż przyciski
Ukryj przyciski