Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Desetax

Prezes URPL 11 marca 2021 roku wydał decyzję nr UR/ZD/0568/21 dotyczącą produktu leczniczego Desetax (Desloratadinum), roztwór doustny 0,5 mg/ml dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC, nr pozwolenia: 24468. Podmiot odpowiedzialny: Aristo Pharma Sp. z o.o. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem  11 marca  2021 roku.

Decyzja i ulotka informacyjna dostępne są poniżej:
Decyzja zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC
Ulotka produktu leczniczego Desetax