Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Heviran PPH

Prezes URPL 4 marca 2021 roku wydał decyzję nr UR/ZD/0444/21 dotyczącą produktu leczniczego Heviran PPH (Aciclovirum), tabletki 400 mg, dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC, nr pozwolenia: 18428. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem  4 marca  2021 roku.

Decyzja i ulotka informacyjna dostępne są poniżej:
Decyzja zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC
Ulotka produktu leczniczego Heviran Comfort Max

Podziel się !
Pokaż przyciski
Ukryj przyciski