Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Canesten

Prezes URPL 3 grudnia 2019 roku wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności Rp na OTC dla produktu leczniczego Canesten, Clotrimazolum, kaspułka dopochowowa, miekka, 500 mg,  nr pozwolenia 23603. Podmiot odpowiedzialny:  Bayer Sp. z o.o. Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem 3 grudnia 2019 roku.

Decyzja do przeczytania poniżej lub pobrania tutaj URPL decyzja.

Podziel się !
Pokaż przyciski
Ukryj przyciski