Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Flegamina baby

Prezes URPL 02 lipca 2019 roku wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności Rp na OTC dla produktu leczniczego Flegamina baby (Bromhexini hydrochloridum) krople doustne, roztwór, 2mg/ml, nr pozwolenia R/1142. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wchodzi w życie z dniem 01 sierpnia 2019 roku.

Decyzja do przeczytania poniżej lub pobrania tutaj URPL decyzja

Ulotkę produktu leczniczego Flegamina baby, nr pozwolenia R/1142 można przeczytać poniżej lub pobrać tutaj URPL ulotka