Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Momester Nasal

Prezes URPL 25 czerwca 2019 roku wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności Rp na OTC dla produktu leczniczego Momester Nasal (Mometasoni fuoras) aerozol do nosa, zawiesina, 50 mcg/dawkę, nr pozwolenia 24636. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem 25 czerwca 2019 roku.

Decyzja do przeczytania poniżej lub pobrania tutaj URPL decyzja

Ulotkę leku Momester Nasal, 50 mcg/dawkę można przeczytać poniżej lub pobrać tutaj URPL ulotka

Podziel się !
Pokaż przyciski
Ukryj przyciski