III część wytycznych dotyczących raportowania do ZSMOPL

Zapraszamy do zapoznania się z opublikowanymi wytycznymi (cz. III) dotyczącymi raportowania do Zintegrowanego Systemu Obrotu Produktami Leczniczymi.

Dokument został podpisany przez Podsekretarza Stanu w Ministerstwie Zdrowia Pana Macieja Miłkowskiego oraz Głównego Inspektora Farmaceutycznego Pana Pawła Piotrowskiego.

Wytyczne dotyczące komunikatów można pobrać tutaj lub przeczytać poniżej.

Podziel się !
  • Nowy Lek
Pokaż przyciski
Ukryj przyciski