Rozporządzenie w sprawie recept potrzebuje pilnych zmian
Nad kwestią zmian, które muszą zostać wprowadzone do obowiązującego od 18 kwietnia rozporządzenia ws. recept dyskutowali w poniedziałek tj. 21 maja 2018 r. przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, Narodowego Funduszu Zdrowia oraz Naczelnej Rady Aptekarskiej.
Rozporządzenie, o którym mowa, określa sposób realizacji recept wystawianych w postaci elektronicznej, jak i w postaci papierowej, oraz zakres niezbędnych danych oraz sposób ich realizacji. Nad ostatecznym kształtem dokumentu pracowało wiele środowisk i urzędów, swoje uwagi zgłaszał m.in. NFZ, lekarze i farmaceuci. Przy uwzględnieniu uwag tak wielu środowisk i instytucji, w rozporządzeniu pojawiły się błędy, które należy jak najszybciej wyeliminować. Temu właśnie miało służyć poniedziałkowe, kolejne już spotkanie w Ministerstwie Zdrowia, w którym udział wzięła prezes NRA, dwoje wiceprezesów oraz skarbnik Naczelnej Rady Aptekarskiej, z ramienia Ministerstwa przedstawiciele Departamentu Prawnego oraz przedstawiciele NFZ. Między innymi dzięki takim spotkaniom i aktywnej postawie przedstawicieli samorządu aptekarskiego, licznych pism i uwag merytorycznych, część błędów w regulacji, które budziły niepokój farmaceutów, udało się wyeliminować jeszcze na etapie projektu, np. kontrowersyjny zapis o określaniu poziomu odpłatności przez farmaceutę w oparciu o wiek i płeć pacjenta. NRA stoi na stanowisku, że rozporządzenie należy jak najszybciej znowelizować. Wśród zgłaszanych uwag znajduje się ta dotycząca braku zapisów o wyjątkach w sytuacjach szczególnych. Rozporządzenie nie umożliwia w sytuacjach wyjątkowych realizacji recept wypisanych przez osoby uprawnione, ale niespełniających wymogów formalno-prawnych, a takim jest za krótki o np. 3 milimetry bok recepty papierowej. W poprzednio obowiązujących rozporządzeniach takie zapisy były i umożliwiały farmaceucie zrealizowanie recepty, która nie spełniała wszystkich kryteriów.
W związku pojawiającymi się obecnie utrudnieniami w realizacji recept zgodnie z zapisami dokumentu, Naczelna Rada Aptekarska już wcześniej, zaraz po wejściu w życie rozporządzenia, zgłosiła do wiceministra Ministra Zdrowia Marcina Czecha pisemne uwagi, wątpliwości interpretacyjne oraz propozycje zmian. W trakcie wielogodzinnego spotkania, krok po kroku analizowano poszczególne zapisy, wskazując na problemy z ich realizacją w praktyce, omawiano także konieczność nowelizacji rozporządzenia i propozycje zmian. Ministerstwo Zdrowia uznało wnioski za zasadne i zapewniło, że w najbliższym czasie przygotuje projekt nowelizacji. Naczelna Rada Aptekarska wyraża nadzieję, że cały szereg uwag, które zgłosiła zostanie wzięty pod uwagę, błędy zostaną wyeliminowane i uda się uniknąć kolejnych w przyszłości.
Kolejnym tematem do dyskusji będzie projekt rozporządzenia MZ w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych przygotowany przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny, do którego NRA ma wiele zastrzeżeń. Rozporządzenie zakłada m.in. ograniczenie prawa farmaceutów do wydawania leków w dawce niższej niż przepisana przez lekarza.
