Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC produktu leczniczego Loxon 5 %

Zgodnie z ustaleniami Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Loxon 5 % (Minoxidilum) płyn na skórę, 50 mg/ml, nr pozwolenia 8222, którego podmiotem odpowiedzialnym jest Sanofi-Aventis Sp. z o.o.

W załączeniu przekazujemy obowiązującą ulotkę informacyjną dla wyżej wyszczególnionego produktu leczniczego.

Uwzględniająca zmianę kategorii dostępności zmiana z: Rp na: OTC wchodzi w życie z dniem 01.01.2018 r.

Pismo przewodnie URPL (Decyzja) oraz ulotka informacyjna ⇐ więcej