Informacja dot. zmiany kategorii dostępności produktu leczniczego Neosine forte z Rp na OTC

Decyzja o numerze UR/ZD/0775/17 z dnia 25.05.2017 r. dotycząca zmian kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Neosine forte (Inosinum pranobexum) tabletki, 1000 mg – podmiot odpowiedzialny Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ⇐ więcej

Uwzględniająca zamianę kategorii dostępności zmiana z: RP na: OTC wchodzi w życie z dniem wydania zawiadomienia tj. 31.05.2017 r.

PRODUKTY LECZNICZE, DLA KTÓRYCH ZOSTAŁY WYDANE W MARCU 2024 ROKU DECYZJE PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH W SPRAWIE SKRÓCENIA TERMINU WAŻNOŚCI POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

2024-04-23 09:17:00

czytaj dalej >>

WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY ZAPRASZA NA STUDIA PODYPLOMOWE „PROFESJONALNA OPIEKA FARMACEUTYCZNA”! TRWA REKRUTACJA NA III EDYCJĘ!

2024-04-22 09:21:34

czytaj dalej >>

PRODUKTY LECZNICZE, DLA KTÓRYCH ZOSTAŁY WYDANE W LUTYM 2024 ROKU DECYZJE PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH W SPRAWIE SKRÓCENIA TERMINU WAŻNOŚCI POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

2024-04-22 09:14:30

czytaj dalej >>