Ważny komunikat dla apteka dot. wycofania produktu Atramu i poniesienia kosztów przez firmę Sanofi-Aventis Sp. z o.o. związanych z dokonywanymi zwrotami.

KOMUNIKAT DLA APTEK W ZWIĄZKU Z WYCOFANIEM Z OBROTU
TRZECH SERII PRODUKTU LECZNICZEGO ATRAM

W związku z wycofaniem z obrotu trzech serii produktu leczniczt ;o Atram :

Atram 12,5 seria 2561215 data ważności 11.2017
Atram 12,5 seria 2510216 data ważności 01.2018
Atram 6,25 seria 2010216 data ważności 01.2018

Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego znak GIF-N-Z M350/29/ML/16 z dnia 6 września 2016 roku w imieniu podmiotu odpowiedzialnego informujemy o wycofaniu z obrotu wymienionych wyżej serii, które z polecenia Głównego Inspektora Farmaceutyc nego odbywa się również z poziomu pacjenta.

Dystrybutor w/w produktu leczniczego na terenie Polski, tj.: hurtownia farmaceutyczna Sanofi-Aventis Sp. z o.o. („Sanofi”) wdrożyła procedurę wycofania wymienionych serii Atramu i przyjmie wszystkie opakowania, w tym również napoczęte i poniesie koszty związane z dokonywanymi zwrotami zgodnie z poniższymi zasadami.

W celu ułatwienia realizacji powyższego prosimy o przyjęcie zwrotów wszystkich posiadanych przez pacjentów zgłaszających się do Państwa apteki opakowań w/w serii produktów leczniczych zgodnie z poniższą ↓ instrukcją.

Plik do pobrania – format pdf.