Pilny komunikat Ministerstwa Zdrowia oraz formy SANOFI do aptek ws. produktu ATRAM.
Minister Zdrowia
PLD. 49434.3942.2016
Warszawa, dn. 09 września 2016 r.
Pani
Elżbieta Piotrowska – Rutkowska
Prezes
Naczelnej Izby Aptekarskiej
W związku z decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 6 września 2016 roku, znakGIF-N-ZJP-4350/29/ML/16, oraz obwieszczeniem nr 87 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 7 września 2016 r. w sprawie poinformowania o możliwości zwrotu produktu leczniczego do apteki (Dz. Urz. MZ poz. 87), w sprawie wycofania z obrotu trzech serii produktu leczniczego
Atram (ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017,
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018,
ATRAM 6,25 (Can/edilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018)
proszę o przyjęcie poniższych informacji i jednocześnie zwracam się z prośbą o poinformowanie farmaceutów o sposobie postępowania w celu zabezpieczenia pacjentów dokonujących zwrotu wycofanych serii produktu Atram.
…
całość korspondencji w jednym pliku (format pdf.) – do pobrania ↓ poniżej.
_____________________________________________________________________________________________
SANOFI
Warszawa, dnia 09.09.2016
Szanowny Pan Minister
Konstanty Radziwiłł
Ministerstwo Zdrowia
Szanowny Panie Ministrze,
W związku z decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego znak GIF-N-ZJP-4350/29/ML/16 z dnia 6 września 2016 roku i wycofaniem z obrotu trzech serii produktu leczniczego Atram:
Atram 12,5 seria 2561215 data ważności 11.2017,
Atram 12,5 seria 2510216 data ważności 01.2018,
Atram 6,25 seria 2010216 data ważności 01.2018,
które z polecenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego odbywa się również z poziomu pacjenta , w imieniu Sanofi Aventis Sp. z o.o. informuję że Sanofi – Aventis Sp. z o.o. zobowiązuje się pokryć aptekom straty z tytułu wydania pacjentowi bezpłatnie wycofanych serii leków na podstawie recepty farmaceutycznej, a także pokryć inne koszty poniesione przez aptekę, będące konsekwencją przyjmowania przez apteki zwrotów leków. Działając według wskazówek Ministerstwa …
_____________________________________________________________________________________________
całość korspondencji w jednym pliku (format pdf.) – do pobrania ↓ poniżej.