Zmiany kategorii dostępności produktu leczniczego Ketesse 25.

Zgodnie z ustaleniami Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazuje kopie decy/ji Prezesa Urzędu o numerach UR/ZD/0918/16 z dnia 31.05.2016 r. oraz UR/ZD/0919/16 z dnia 31.05.2016 r. dotyczące zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Ketesse 25 (Dexkctoprofenum) tabletki powlekane. 25 mg oraz dla produktu leczniczego Ketesse SL (Dexketoprofenum) granulat do sporządzania roztworu doustnego, 25 mg, których podmiotem odpowiedzialnym jest firma Menarini International Operations Luxembourg S.A.

W załączeniu przekazujemy obowiązujące ulotki informacyjne dla wyżej wyszególnionych produktów leczniczych.

Uwzględniająca zmianę kategorii dostępności zmiana z: Rp na: OTC weszła w życie z dnia 31.05.2016 r.

Podziel się !
Pokaż przyciski
Ukryj przyciski