Aktualności

Zobacz wszystkie

NIA we współpracy z CSIOZ zaprasza na cykl szkoleń dotyczących praktycznych aspektów e-recepty

Od 7 grudnia 2018 roku rozpoczyna się cykl bezpłatnych szkoleń z praktycznych aspektów realizacji e-recepty w systemie aptecznym. Szkolenia adresowane są do pracowników aptek i punktów aptecznych. Odbędą się w formule warsztatów, które poprowadzą trenerzy Naczelnej Izby Aptekarskiej (NIA) we współpracy z ekspertami Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia (CSIOZ). Podczas szkolenia omówione zostaną dwa kluczowe zagadnienia: E-recepta w Polsce i Europie – aktualny stan prawny, korzyści z e-recepty; […]

czytaj dalej >>

NIA apeluje o jak najszybsze zakończenie negocjacji

Doniesienia o potencjalnych brakach leków budzą niepokój zarówno po stronie pacjentów, jak i samych aptek, dlatego należy zrobić wszystko, aby nie doszło do realizacji czarnego scenariusza. Apelujemy o jak najszybsze zakończenie negocjacji prowadzonych przez resort zdrowia z producentami i dotyczących cen leków refundowanych. Naczelna Izba Aptekarska wyraża nadzieję, że w najbliższych dniach dojdzie do oczekiwanego kompromisu uwzględniającego stanowiska wszystkich stron biorących udział w tych długich i trudnych negocjacjach. Szybkie […]

czytaj dalej >>

Serializacja w aptekach – wymagania dla czytników kodów 2D

W związku z przygotowaniami mającymi na celu wdrożenie Dyrektywy Fałszywkowej przypominamy, że do uruchomienia systemu informatycznego umożliwiającego weryfikację i wycofanie kodów z bazy niezbędny jest zakup skanerów 2D spełniających poniższe wymagania: Odczyt kodów 2D Data Matrix (ECC 200) oraz QR Kod. Odczyt kodów z wyświetlacza przenośnego urządzenia elektronicznego (tablet, smartfon, itp.). Możliwość wprogramowania znaku „@” jako prefix dla czytników kodów (dla aptek pracujących na systemie […]

czytaj dalej >>

GIF wycofuje z obrotu kolejny lek z walsartanem.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leków na nadciśnienie. Nazwa produktu leczniczego wycofanego z obrotu to: Co-Bespres 160 mg + 25 mg oraz Bespres 160 mg. Podmiot odpowiedzialny w państwie eksportu: Teva Pharma – Produtos Farmaceuticos Lda. Importer równoległy: Delfarma Sp. z o.o.. Decyzja ta jest spowodowana zanieczyszczeniem walsartanu – substancji czynnej leku.

czytaj dalej >>

CSIOZ zachęca apteki/punkty apteczne do przetestowania e-recepty

Informujemy, że zespół CSIOZ udostępnia każdej z aptek pakiet e-recept pozwalający zweryfikować poprawność komunikacji pomiędzy apteką a systemem P1. Dzięki temu mają Państwo możliwość przetestowania realizacji e-recepty, wysyłkę DRR lub jego korektę w praktyce. Pakiet e-recept zostanie wysłany mailowo z adresu:  wdrozenie_erecepty@csioz.gov.pl maksymalnie w ciągu 2 dni roboczych od daty wygenerowania certyfikatu P1. Uwaga! W przypadku aptek/punktów aptecznych, które wygenerowały certyfikaty P1 przed ogłoszeniem komunikatu […]

czytaj dalej >>

Produkty z walsartanem kolejny raz wstrzymane w obrocie

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie i wycofaniu z obrotu niektórych produktów zawierających substancję czynną walsartan, pochodzącą od wytwórcy Mylan Laboratories Limited. Powodem decyzji było wykrycie zanieczyszczenia w substancji czynnej walsartan użytej do produkcji leku. Poszczególne państwa członkowskie Unii Europejskiej podejmują działania w związku z wykryciem zanieczyszczenia N-nitrozodietyloaminą (NDEA) w substancji czynnej walsartan wytwarzanej w hinduskim  przedsiębiorstwie Mylan Laboratories Limited. Konsekwencją tych działań […]

czytaj dalej >>

Prezentacja rozwiązań informatycznych dla aptek, szpitali i hurtowni – Dyrektywa Fałszywkowa

Fundacja KOWAL zaprasza na wydarzenie dedykowane dla aptekarzy, aptekarzy szpitalnych oraz hurtowników podczas którego dostawcy oprogramowania IT przedstawią przygotowane przez siebie rozwiązania przeznaczone do weryfikacji autentyczności leków zgodnie z Rozporządzeniem Delegowanym 2016/161. Wydarzenie pod tytułem „Prezentacja rozwiązań informatycznych dla aptek, szpitali i hurtowni – Dyrektywa Fałszywkowa” odbędzie się w dniu 3 grudnia 2018r. w Hotelu Airport Okęcie w Warszawie. Zainteresowanych prosimy o rejestrację poprzez formularz dostępny tutaj. Uczestnictwo w wydarzeniu jest bezpłatne, […]

czytaj dalej >>

Czy Twój szpital jest gotowy na dyrektywę fałszywkową? Webinarium Polskiej Federacji Szpitali, fundacji KOWAL i GS1 Polska

Od 9 lutego 2019 roku produkty lecznicze wydawane na receptę będą znakowane kodami kreskowymi GS1 DataMatrix. Ta zmiana wynika z unijnych regulacji prawnych zwanych dyrektywą fałszywkową. W wyniku zmian prawnych wszystkie szpitale będą zobligowane do weryfikowania i wycofania niepowtarzalnego identyfikatora z krajowej bazy danych poprzez skanowanie kodów kreskowych GS1 DataMatrix. Polska Federacja Szpitali, organizacja GS1 Polska oraz Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków – zapraszają wszystkie szpitale do udziału w bezpłatnym webinarium, w trakcie którego przedstawione […]

czytaj dalej >>

Procedura zakładania konta apteki w systemie P1 dla farmaceutów, którym powierzono zastępstwo Kierownika Apteki

Procedura zakładania konta apteki w systemie P1 Niniejsza procedura przeznaczona jest dla farmaceutów, którym powierzono zastępstwo Kierownika Apteki podczas dłuższej nieobecności Kierownika wskazanego w Rejestrze Aptek. Cel: złożenie wniosku o założenie konta w systemie P1 i wydanie stosownych certyfikatów dostępowych dla wskazanej apteki. Osobą, której powierzono zastępstwo Kierownika Apteki może być jedynie farmaceuta zarejestrowany w Centralnym Rejestrze Farmaceutów. Do złożenia wniosku przez osobę pełniącą obowiązki Kierownika […]

czytaj dalej >>