Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC produktu leczniczego Aleric Deslo Active (Desloratadinum) roztwór doustny, 0,5 mg/ml

Zgodnie z ustaleniami Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu o numerze UR/ZD/1418/17 z dnia 30.08.2017 r. dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aleric Deslo Active (Desloratadinum) roztwór doustny, 0,5 mg/ml, nr pozwolenia 20561. którego podmiotem odpowiedzialnym jest US Pharmacia Sp. z o.o.

W załączeniu DECYZJA oraz wzór ulotki informacyjnej
dla pacjenta dla wyżej wyszczególnionego produktu. ⇐ do pobrania (format pdf.)

Uwzględniająca zmianę kategorii dostępności zmiana z; Rp na: OTC wchodzi w życie z dniem 2 października 2017 r.